You are here: Welcome to the MPKB » Welcome to the MPKB » Translations of Marshall Protocol » Marshall Protocol (Nederlandse vertaling)
Home

Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

Link to this comparison view

Both sides previous revisionPrevious revision
Next revision		Previous revision
home:translations:dutch [03.13.2019] – [Data] sallieqhome:translations:dutch [09.14.2022] (current) – external edit 127.0.0.1
Line 11: Line 11:
 We raden artsen en patiënten aan om van de volgende websites gebruik te maken: We raden artsen en patiënten aan om van de volgende websites gebruik te maken:
   * **MPKB.org** - De "Marshall Protocol Knowledge Base" bevat links naar de laatste 'peer-reviewed' onderzoeksartikelen van de ARF alsmede artikelen over honderden onderwerpen en geschreven voor een gevarieerd publiek.   * **MPKB.org** - De "Marshall Protocol Knowledge Base" bevat links naar de laatste 'peer-reviewed' onderzoeksartikelen van de ARF alsmede artikelen over honderden onderwerpen en geschreven voor een gevarieerd publiek.
-  * **MarshallProtocol.com** - Deze site helpt patiënten en artsen het Marshall-protocol beter te begrijpen. MarshallProtocol.com is momenteel op uitnodiging open voor nieuwe patiënten en bevat rapportages van patiënten over hun symptomen en aan de wetenschap gerelateerde discussies. Zorgverleners zijn van harte welkom om zich per e-mail bij het [[http://www.marshallprotocol.com/forum17/|besloten forum voor zorgverleners]] op de MarshallProtocol.com studie-site aan te melden. MarshallProtocol.com wordt gemodereerd door professor Trevor Marshall, de leden van het onderzoeksteam, en de patiënt-pleitbezorgers.+  * **MarshallProtocol.com** - Deze site helpt patiënten en artsen het Marshall-protocol beter te begrijpen. MarshallProtocol.com is momenteel op uitnodiging open voor nieuwe patiënten en bevat rapportages van patiënten over hun symptomen en aan de wetenschap gerelateerde discussies. Zorgverleners zijn van harte welkom om zich per e-mail bij het [[https://www.marshallprotocol.com/forum17/|besloten forum voor zorgverleners]] op de MarshallProtocol.com studie-site aan te melden. MarshallProtocol.com wordt gemodereerd door professor Trevor Marshall, de leden van het onderzoeksteam, en de patiënt-pleitbezorgers.
   * **AutoimmunityResearch.org** - Op deze site kan men meer te weten komen over de stichting die het Marshall-protocol ondersteunt en over de volledige implicaties van een metagenomische pathogenese van chronische ziekten.   * **AutoimmunityResearch.org** - Op deze site kan men meer te weten komen over de stichting die het Marshall-protocol ondersteunt en over de volledige implicaties van een metagenomische pathogenese van chronische ziekten.
   * **Bacteriality.com** - Amy Proals interviews met MP-patiënten, samen met artikelen over de wetenschap die ten grondslag ligt aan het protocol.   * **Bacteriality.com** - Amy Proals interviews met MP-patiënten, samen met artikelen over de wetenschap die ten grondslag ligt aan het protocol.
Line 17: Line 17:
 Hoewel de arts verantwoordelijk blijft voor de patiëntenzorg kunnen patiënten zelf bijdragen door tenminste een deel van het grondwerk te doen, zoals het verzamelen van informatie, zodat de arts volledig geïnformeerde beslissingen kan nemen.  Hoewel de arts verantwoordelijk blijft voor de patiëntenzorg kunnen patiënten zelf bijdragen door tenminste een deel van het grondwerk te doen, zoals het verzamelen van informatie, zodat de arts volledig geïnformeerde beslissingen kan nemen. 
  
-Jazeker, zonder actieve participatie van patiënten op [[http://www.marshallprotocol.com|MarshallProtocol.com]], geven wij geen steun of licentie voor het openbaar gebruiken van deze therapie.+Jazeker, zonder actieve participatie van patiënten op [[https://www.marshallprotocol.com|MarshallProtocol.com]], geven wij geen steun of licentie voor het openbaar gebruiken van deze therapie.
    
 <note>This article is a summary of the <html>Marshall Protocol</html> translated into Dutch. For questions about meaning, please see the [[home:mp|original English version]]. [[home:translations|Other translations]] of varying quality are also available.</note> <note>This article is a summary of the <html>Marshall Protocol</html> translated into Dutch. For questions about meaning, please see the [[home:mp|original English version]]. [[home:translations|Other translations]] of varying quality are also available.</note>
Line 32: Line 32:
 Marshall Protocol (MP) is de naam gegeven aan een therapie bedacht door professor Trevor Marshall welke is gebaseerd op de door hem voorgestelde pathogenese voor chronische ontstekingsziekte. Marshall Protocol (MP) is de naam gegeven aan een therapie bedacht door professor Trevor Marshall welke is gebaseerd op de door hem voorgestelde pathogenese voor chronische ontstekingsziekte.
    
-Marshall (en collega's) postuleerde dat chronische inflammatoire ziekten, waaronder veel auto-immune ziekten, worden veroorzaakt door dysbiose van een metagenomicsche microbiota: gemeenschappen van bacteriële pathogenen, waarvan er vele intracellulair bestaan. Een [[home:publications:proal_autoimmunity_reviews_2009|recente peer-reviewed paper]] beschrijft dit [[home:pathogenesis|Pathogenesis]] in meer detail.(({{pubmed>long:19393196}}))+Marshall (en collega's) postuleerde dat chronische inflammatoire ziekten, waaronder veel auto-immune ziekten, worden veroorzaakt door dysbiose van een metagenomicsche microbiota: gemeenschappen van bacteriële pathogenen, waarvan er vele intracellulair bestaan. Een [[home:publications:proal_autoimmunity_reviews_2009|recente peer-reviewed paper]] beschrijft dit [[home:pathogenesis|Pathogenesis]] in meer detail.(({{pmid>long:19393196}}))
    
 Het Marshall protocol, een medische behandeling ondersteund door de Autoimmunity Research Foundation, is beschikbaar sinds 2002 en wordt [[home:publications:perez_congress_on_autoimmunity_2008|gebruikt]] bij een breed scala van chronische inflammatoire ziekten. Het Marshall protocol, een medische behandeling ondersteund door de Autoimmunity Research Foundation, is beschikbaar sinds 2002 en wordt [[home:publications:perez_congress_on_autoimmunity_2008|gebruikt]] bij een breed scala van chronische inflammatoire ziekten.
Line 38: Line 38:
 Bij een aanzienlijk aantal patiënten met diagnoses als sarcoïdose, chronische post-Lyme-syndroom, chronisch vermoeidheidssyndroom, uveïtis, ziekte van Hashimoto, reumatoïde artritis, fibromyalgie, diabetes type II, psoriasis, lupus erythematodes, multiple sclerose en een aantal andere diagnoses, laat behandeling met het protocol een veelbelovende reactie zien. Bij een aanzienlijk aantal patiënten met diagnoses als sarcoïdose, chronische post-Lyme-syndroom, chronisch vermoeidheidssyndroom, uveïtis, ziekte van Hashimoto, reumatoïde artritis, fibromyalgie, diabetes type II, psoriasis, lupus erythematodes, multiple sclerose en een aantal andere diagnoses, laat behandeling met het protocol een veelbelovende reactie zien.
    
-Bij het bepalen of een patiënt succesvol kan worden behandeld met het MP, is een specifieke chronische ziekte of diagnose niet zo belangrijk als de klinische beoordeling door een deskundige zorgverlener, de resultaten van een [[home:starting:therapeutic_probe|therapeutische probe]], en het resultaat van de [[home:tests:vitdinterpretation|vitamine D-metabolieten bloedbepaling]].(({{pubmed>long:19758177}}))+Bij het bepalen of een patiënt succesvol kan worden behandeld met het MP, is een specifieke chronische ziekte of diagnose niet zo belangrijk als de klinische beoordeling door een deskundige zorgverlener, de resultaten van een [[home:starting:therapeutic_probe|therapeutische probe]], en het resultaat van de [[home:tests:vitdinterpretation|vitamine D-metabolieten bloedbepaling]].(({{pmid>long:19758177}}))
    
-Volgens de Marshall Pathogenese, wordt een chronische ontstekingsziekte gekenmerkt door een ontregeling van de kernreceptor pathways die de aangeboren immuunrespons bepalen. De nucleaire vitamine D-receptor (VDR) bijvoorbeeld, transcribeert veel van de lichaamseigen antimicrobiële peptiden (samen met TLR2). Bovenop terugregulatie door veelvoorkomende pathogenen van de expressie van de VDR zelf, blokkeren antagonistische bacteriële metabolieten incrementeel de activatie ervan door liganden. Ingenomen vitamine D vertraagt de activiteit van de receptor op deze zelfde manier, wat het lichaam ervan weerhoudt de pathogenen te doden die het hart vormen van de ziekte. Dat is de reden waarom het vermijden van de ingenomen vitamine D (in voeding en supplementen) essentieel is om het aangeboren immuunsysteem goed te laten functioneren tijdens het toepassen van het MP.(({{pubmed>long:19393200}})) ((Waterhouse JC, Marshall TG, Fenter B, Mangin M, Blaney G. [[home:publications:waterhouse_new_research_2006|High levels of active 1,25-dihydroxyvitamin D despite low levels of the 25-hydroxyvitamin D precursor — Implications of dysregulated vitamin D for diagnosis and treatment of Chronic Disease]]. In //Vitamin D: New Research//. +Volgens de Marshall Pathogenese, wordt een chronische ontstekingsziekte gekenmerkt door een ontregeling van de kernreceptor pathways die de aangeboren immuunrespons bepalen. De nucleaire vitamine D-receptor (VDR) bijvoorbeeld, transcribeert veel van de lichaamseigen antimicrobiële peptiden (samen met TLR2). Bovenop terugregulatie door veelvoorkomende pathogenen van de expressie van de VDR zelf, blokkeren antagonistische bacteriële metabolieten incrementeel de activatie ervan door liganden. Ingenomen vitamine D vertraagt de activiteit van de receptor op deze zelfde manier, wat het lichaam ervan weerhoudt de pathogenen te doden die het hart vormen van de ziekte. Dat is de reden waarom het vermijden van de ingenomen vitamine D (in voeding en supplementen) essentieel is om het aangeboren immuunsysteem goed te laten functioneren tijdens het toepassen van het MP.(({{pmid>long:19393200}})) ((Waterhouse JC, Marshall TG, Fenter B, Mangin M, Blaney G. [[home:publications:waterhouse_new_research_2006|High levels of active 1,25-dihydroxyvitamin D despite low levels of the 25-hydroxyvitamin D precursor — Implications of dysregulated vitamin D for diagnosis and treatment of Chronic Disease]]. In //Vitamin D: New Research//. 
 Volume 1. Edited by: Stoltz VD. New York: Nova Science Publishers; 2006. ISBN: 1-60021-000-7.)) Volume 1. Edited by: Stoltz VD. New York: Nova Science Publishers; 2006. ISBN: 1-60021-000-7.))
    
Line 61: Line 61:
    
    
-Veel MP patiënten die hebben ervaren langdurige perioden van immunopathologie hebben bereikt stadia van een aanzienlijke verbetering of kwijtschelding. Dit ondersteunt de conclusie dat immunopathologie is een noodzakelijk gevolg van chronische bacteriële dood, en een voorloper van de ziekte van omkering. De MP niet uniek in dit opzicht. Een aantal andere ziekten en / of therapieën genereren immunopathologische of immunopathologische-achtige reactions.(({{pubmed>long:11997718}})) (({{pubmed>long:18600241}})) (({{pubmed>long:12604286}}))+Veel MP patiënten die hebben ervaren langdurige perioden van immunopathologie hebben bereikt stadia van een aanzienlijke verbetering of kwijtschelding. Dit ondersteunt de conclusie dat immunopathologie is een noodzakelijk gevolg van chronische bacteriële dood, en een voorloper van de ziekte van omkering. De MP niet uniek in dit opzicht. Een aantal andere ziekten en / of therapieën genereren immunopathologische of immunopathologische-achtige reactions.(({{pmid>long:11997718}})) (({{pmid>long:18600241}})) (({{pmid>long:12604286}}))
    
 Laboratoriumwerk en de patiënt rapporten kunnen worden gebruikt om [[home:mp:immunopathology#assessing_immunopathology|track klinische tekenen van immunopathology]]. Laboratoriumwerk en de patiënt rapporten kunnen worden gebruikt om [[home:mp:immunopathology#assessing_immunopathology|track klinische tekenen van immunopathology]].
Line 71: Line 71:
 Andere patiënt groups: Andere patiënt groups:
   * **[[home:special:pregnancy|zwangere / zogende women]]** - Zowel olmesartan en minocycline, de twee pijlers medicijnen van de MP, zijn gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd op de MP moet nemen van adequate anticonceptie.   * **[[home:special:pregnancy|zwangere / zogende women]]** - Zowel olmesartan en minocycline, de twee pijlers medicijnen van de MP, zijn gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd op de MP moet nemen van adequate anticonceptie.
-  * **[[home:special:children|children]]** - Kinderen met bepaalde ziekten en aandoeningen zijn behandeld met de MP. Er zijn meer dan een dozijn in de studie cohort, die doen het goed. De FDA [[http://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-benicarr-for-the-treatment-of-high-blood-pressure-in-children-and-adolescents-aged-6-16-84104997.html|recent approved]] het gebruik van olmesartan voor de hypertensieve kinderen van 6-16.+  * **[[home:special:children|children]]** - Kinderen met bepaalde ziekten en aandoeningen zijn behandeld met de MP. Er zijn meer dan een dozijn in de studie cohort, die doen het goed. De FDA [[https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-benicarr-for-the-treatment-of-high-blood-pressure-in-children-and-adolescents-aged-6-16-84104997.html|recent approved]] het gebruik van olmesartan voor de hypertensieve kinderen van 6-16.
    
 Vóór de aanvang van de behandeling, artsen en patiënten dienen zich vertrouwd te maken met de [[home:starting:prempchecklist|pre-MP checklist]], die de medicijnen, oogbescherming, en de mogelijke aanpassingen van de levensstijl die nodig zijn voor de behandeling succes en de veiligheid van gasten. Vóór de aanvang van de behandeling, artsen en patiënten dienen zich vertrouwd te maken met de [[home:starting:prempchecklist|pre-MP checklist]], die de medicijnen, oogbescherming, en de mogelijke aanpassingen van de levensstijl die nodig zijn voor de behandeling succes en de veiligheid van gasten.
Line 133: Line 133:
 Patiënten op de MP hebben vaak baat bij het dragen van [[home:lifestyle:light:noirs|bril die een breder spectrum van light]] blok en in veel gevallen moeten hun huid te dekken wanneer in de zon. Verdere richtlijnen zijn verkrijgbaar bij de Knowledge Base-artikelen over [[home:lifestyle:light:eye_protection|Eye protection]] en [[home:lifestyle:light:skin_protection|Huid protection]]. Patiënten op de MP hebben vaak baat bij het dragen van [[home:lifestyle:light:noirs|bril die een breder spectrum van light]] blok en in veel gevallen moeten hun huid te dekken wanneer in de zon. Verdere richtlijnen zijn verkrijgbaar bij de Knowledge Base-artikelen over [[home:lifestyle:light:eye_protection|Eye protection]] en [[home:lifestyle:light:skin_protection|Huid protection]].
    
-[{{ :home:figure2.gif?450|**Example van immunopathology** - Patiënten in de MP, zoals deze 50-jaar oude man met de ziekte van Bechterew, de neiging om tijdelijke verhoging van de markers van inflammation. ((Proal AD, Albert PJ, Blaney GP, Lindseth IA, Benediktsson C, Marshall TG. 2011.  //Cell Mol Immunol//. [[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=21278764|Immunostimulation in the era of the metagenome]].))}}]+[{{ :home:figure2.gif?450|**Example van immunopathology** - Patiënten in de MP, zoals deze 50-jaar oude man met de ziekte van Bechterew, de neiging om tijdelijke verhoging van de markers van inflammation. ((Proal AD, Albert PJ, Blaney GP, Lindseth IA, Benediktsson C, Marshall TG. 2011.  //Cell Mol Immunol//. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=21278764|Immunostimulation in the era of the metagenome]].))}}]
    
    
Line 158: Line 158:
    
 Er zijn twee belangrijke vitamine D metabolites: Er zijn twee belangrijke vitamine D metabolites:
-  * **1 ,25-dihydroxyvitamine D (1,25-D) ** - De aanwezigheid van hoge niveaus van deze actieve vitamine D hormoon in patiënten suggereert een aanhoudende chronische ontstekingsziekte process.(({{pubmed>long:19758177}})) Echter, de afwezigheid van verhoogde niveaus betekent niet dat een patiënt niet kunnen profiteren van de behandeling met name omdat niet-MP therapieën zoals TNF-alfa blokkers en andere onbekende medicijnen en ingrepen kunnen 1,25-D-spiegel te veranderen. Waar mogelijk, gebruik maken van de lab Quest Diagnostics. Quest heeft onlangs opgehouden te routinematig bevriezing van de 1,25-D monsters, zoals we dat nodig achten. Echter, de 1,25-D monster niet worden bevroren, tenzij de patiënt uitdrukkelijk om vraagt. +  * **1 ,25-dihydroxyvitamine D (1,25-D) ** - De aanwezigheid van hoge niveaus van deze actieve vitamine D hormoon in patiënten suggereert een aanhoudende chronische ontstekingsziekte process.(({{pmid>long:19758177}})) Echter, de afwezigheid van verhoogde niveaus betekent niet dat een patiënt niet kunnen profiteren van de behandeling met name omdat niet-MP therapieën zoals TNF-alfa blokkers en andere onbekende medicijnen en ingrepen kunnen 1,25-D-spiegel te veranderen. Waar mogelijk, gebruik maken van de lab Quest Diagnostics. Quest heeft onlangs opgehouden te routinematig bevriezing van de 1,25-D monsters, zoals we dat nodig achten. Echter, de 1,25-D monster niet worden bevroren, tenzij de patiënt uitdrukkelijk om vraagt. 
-  * **25-hydroxyvitamine D (25-D) ** - In tegenstelling tot de 1,25-D, moet het serum monsters van 25-D niet worden ingevroren. 25-D is een secosteroid met mogelijke immunosuppressieve effects.(({{pubmed>long:17557889}})) Zo patiënten op de MP het verbruik te beperken van vitamine D in om hun 25-D te verminderen op of onder de 12 ng/ml. Niveaus van 25-D moeten worden getest om de 6-12 maanden.//Wees ervan bewust dat als 25-D dalen, immunopathologie kan toenemen, soms dramatisch.//+  * **25-hydroxyvitamine D (25-D) ** - In tegenstelling tot de 1,25-D, moet het serum monsters van 25-D niet worden ingevroren. 25-D is een secosteroid met mogelijke immunosuppressieve effects.(({{pmid>long:17557889}})) Zo patiënten op de MP het verbruik te beperken van vitamine D in om hun 25-D te verminderen op of onder de 12 ng/ml. Niveaus van 25-D moeten worden getest om de 6-12 maanden.//Wees ervan bewust dat als 25-D dalen, immunopathologie kan toenemen, soms dramatisch.//
    
 Als de vitamine D-metaboliet tests wijzen niet op Th1 ontsteking, maar klinische observatie anders doet vermoeden, moet een korte cursus van de MP (1 tot 2 maanden) worden gebruikt als een therapeutisch sonde. Een langere termijn kan nodig zijn als 25-O-uitgaven blijven hoog, als een therapeutisch probe is vaak niet effectief, tenzij 25-D-spiegels onder de 25 ng/ml. Als de vitamine D-metaboliet tests wijzen niet op Th1 ontsteking, maar klinische observatie anders doet vermoeden, moet een korte cursus van de MP (1 tot 2 maanden) worden gebruikt als een therapeutisch sonde. Een langere termijn kan nodig zijn als 25-O-uitgaven blijven hoog, als een therapeutisch probe is vaak niet effectief, tenzij 25-D-spiegels onder de 25 ng/ml.
Line 177: Line 177:
 Een daling van de systolische druk van meer dan 15mm Hg van kwik kan niet uitsluitend te wijten zijn aan hypotensieve olmesartan optreden. Plaats, de daling is waarschijnlijk ook te wijten aan de ziekte processen zelf. Een daling van de systolische druk van meer dan 15mm Hg van kwik kan niet uitsluitend te wijten zijn aan hypotensieve olmesartan optreden. Plaats, de daling is waarschijnlijk ook te wijten aan de ziekte processen zelf.
    
-Kan bijvoorbeeld de grootschalige vernietiging van bacteriën en menselijke cellen geïnfecteerd door bacteriën lagere bloeddruk. Hoewel dit niet geldt voor alle bacteriële vormen, toen sommige vormen van bacteriën worden vernietigd, zij release endotoxinen kan (({{pubmed>long:7619330}})) de biobeschikbaarheid van die leiden tot een scherpe daling in het bloed pressure.(({{pubmed>long:8479465}}))+Kan bijvoorbeeld de grootschalige vernietiging van bacteriën en menselijke cellen geïnfecteerd door bacteriën lagere bloeddruk. Hoewel dit niet geldt voor alle bacteriële vormen, toen sommige vormen van bacteriën worden vernietigd, zij release endotoxinen kan (({{pmid>long:7619330}})) de biobeschikbaarheid van die leiden tot een scherpe daling in het bloed pressure.(({{pmid>long:8479465}}))
    
 Als een patiënt lijdt lage bloeddruk vóór de MP, zal een lage bloeddruk terug te keren als een symptoom van immunopathologie, terwijl op de MP. In de meeste gevallen, vinden we als bacteriële afsterven afneemt, de bloeddruk niveaus beginnen terug te keren naar een normaal bereik, zelfs als patiënten nog steeds dezelfde dosis van olmesartan te nemen. Als een patiënt lijdt lage bloeddruk vóór de MP, zal een lage bloeddruk terug te keren als een symptoom van immunopathologie, terwijl op de MP. In de meeste gevallen, vinden we als bacteriële afsterven afneemt, de bloeddruk niveaus beginnen terug te keren naar een normaal bereik, zelfs als patiënten nog steeds dezelfde dosis van olmesartan te nemen.
Line 189: Line 189:
 Voor de toepassing van de MP, olmesartan heeft twee primaire actions: het ontstekingen vermindert door het blokkeren van de Nuclear Factor-kappaB cytokine pad en het is een agonist van de vitamine D receptor (VDR). Als een VDR-agonist, olmesartan activeert de aangeboren immuunrespons. Onderzoek ondersteunt de veiligheid van de gebruikte doses door MP patiënten. Olmesartan heeft minimale interacties met andere geneesmiddelen en is een van de veiligste drugs op de markt. Voor de toepassing van de MP, olmesartan heeft twee primaire actions: het ontstekingen vermindert door het blokkeren van de Nuclear Factor-kappaB cytokine pad en het is een agonist van de vitamine D receptor (VDR). Als een VDR-agonist, olmesartan activeert de aangeboren immuunrespons. Onderzoek ondersteunt de veiligheid van de gebruikte doses door MP patiënten. Olmesartan heeft minimale interacties met andere geneesmiddelen en is een van de veiligste drugs op de markt.
    
-De halfwaardetijd van olmesartan is naar verluidt 13 uur. Dit zou impliceren dat de drug zou actief blijven tijdens die periode van tijd, echter, hebben we gemerkt dat bij zieke patiënten, olmesartan is het meest effectief wanneer het wordt toegediend om de 4-6 uur, met een maximum van elke 8 uur. Dit kan te wijten zijn aan het feit dat sommige intracellulaire infecties (met name //Shigella//), upreguleren activiteit van de caspases, die proteasen dat de VDR.(({{pubmed>long:17696608}})) Wanneer de VDR is opengebroken door de caspasen splitsen, is het zeer waarschijnlijk dat eventuele liganden gebonden aan het (zoals olmesartan) zou blijven gebonden aan de fragmenten van het eiwit. Daarom zou een VDR-agonist effectief over kortere perioden bij patiënten met geïnfecteerde cellen.+De halfwaardetijd van olmesartan is naar verluidt 13 uur. Dit zou impliceren dat de drug zou actief blijven tijdens die periode van tijd, echter, hebben we gemerkt dat bij zieke patiënten, olmesartan is het meest effectief wanneer het wordt toegediend om de 4-6 uur, met een maximum van elke 8 uur. Dit kan te wijten zijn aan het feit dat sommige intracellulaire infecties (met name //Shigella//), upreguleren activiteit van de caspases, die proteasen dat de VDR.(({{pmid>long:17696608}})) Wanneer de VDR is opengebroken door de caspasen splitsen, is het zeer waarschijnlijk dat eventuele liganden gebonden aan het (zoals olmesartan) zou blijven gebonden aan de fragmenten van het eiwit. Daarom zou een VDR-agonist effectief over kortere perioden bij patiënten met geïnfecteerde cellen.
    
-De [[http://www.fda.gov/|US Food and Drug Administration]] heeft geen veilige grens voor olmesartan medoxomil (Benicar), aangezien er geen dosis-gerelateerde bijwerkingen zijn vastgesteld op dit punt. FDA post-marketing-ervaring heeft geleerd dat Olmesartan heeft een van de veiligste profielen van elk geneesmiddel op de markt. Merk op dat dit niet geldt voor de combinatie drugs, zoals Benicar HCT, die een [[home:othertreatments:diuretics|bevat thiazide]] en //is// schadelijk is, en moet //nooit//gebruikt worden met een MP doseringsschema.+De [[https://www.fda.gov/|US Food and Drug Administration]] heeft geen veilige grens voor olmesartan medoxomil (Benicar), aangezien er geen dosis-gerelateerde bijwerkingen zijn vastgesteld op dit punt. FDA post-marketing-ervaring heeft geleerd dat Olmesartan heeft een van de veiligste profielen van elk geneesmiddel op de markt. Merk op dat dit niet geldt voor de combinatie drugs, zoals Benicar HCT, die een [[home:othertreatments:diuretics|bevat thiazide]] en //is// schadelijk is, en moet //nooit//gebruikt worden met een MP doseringsschema.
    
 De [[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s025lbl.pdf|label voor olmesartan medoxomil]] stelt dat het geneesmiddel goed wordt verdragen. Bijwerkingen waren vergelijkbaar met die ervaren door de placebo-groep. Bijwerkingen waren over het algemeen "mild, van voorbijgaande aard en niet gerelateerd aan dosis." De frequentie van bijwerkingen had ook geen relatie met de dosis van olmesartan. De [[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s025lbl.pdf|label voor olmesartan medoxomil]] stelt dat het geneesmiddel goed wordt verdragen. Bijwerkingen waren vergelijkbaar met die ervaren door de placebo-groep. Bijwerkingen waren over het algemeen "mild, van voorbijgaande aard en niet gerelateerd aan dosis." De frequentie van bijwerkingen had ook geen relatie met de dosis van olmesartan.
    
-Een studie van 2001 gepubliceerd in de//Publicatieblad van Farmacologie//gevonden olmesartan om veilig en goed verdragen bij doseringen van maximaal 160 mg/day.(({{pubmed>long:11361048}}))+Een studie van 2001 gepubliceerd in de//Publicatieblad van Farmacologie//gevonden olmesartan om veilig en goed verdragen bij doseringen van maximaal 160 mg/day.(({{pmid>long:11361048}}))
    
-In placebo-gecontroleerde studies, de enige bijwerking die optraden bij meer dan 1 procent van olmesartan-behandelde patiënten versus placebo behandelde patiënten was duizeligheid (3 procent tegen 1 procent). (({{pubmed>long:15291377}}))+In placebo-gecontroleerde studies, de enige bijwerking die optraden bij meer dan 1 procent van olmesartan-behandelde patiënten versus placebo behandelde patiënten was duizeligheid (3 procent tegen 1 procent). (({{pmid>long:15291377}}))
    
 De relevante Knowledge Base-artikel een overzicht van de [[home:protocol:olmesartan:safety|veiligheidsprofiel van olmesartan / Benicar]] meer in detail. De relevante Knowledge Base-artikel een overzicht van de [[home:protocol:olmesartan:safety|veiligheidsprofiel van olmesartan / Benicar]] meer in detail.
Line 207: Line 207:
 Het Marshall protocol werken roterende combinaties van subinhibitory bacteriostatische antibiotica gepulseerd doses voor maximale effectiviteit.  De antibiotica worden gedoseerd op deze manier om de antibacteriële eigenschappen van deze medicijnen, terwijl het minimaliseren van hun effecten i]]unosuppressive te verbeteren. Het Marshall protocol werken roterende combinaties van subinhibitory bacteriostatische antibiotica gepulseerd doses voor maximale effectiviteit.  De antibiotica worden gedoseerd op deze manier om de antibacteriële eigenschappen van deze medicijnen, terwijl het minimaliseren van hun effecten i]]unosuppressive te verbeteren.
    
-Antibiotica zijn meestal gedoseerd bij niveaus onder de minimale remmende concentratie (MIC) om zo de kans op bacteriële resistentie te verminderen. Terwijl de MIC relevant kunnen zijn voor acute infecties, kan een dergelijke dosering onderdrukken de immuunrespons tegen chronische pathogenen en de steun van hun groei. Bijvoorbeeld, sommige antibiotica, indien toegediend op een niveau boven de MIC remmen fagocyt function.(({{pubmed>long:11023961}})) Deze effecten lijken onafhankelijk te zijn van hun antibacteriële effect.(({{pubmed>long:2177499}}))+Antibiotica zijn meestal gedoseerd bij niveaus onder de minimale remmende concentratie (MIC) om zo de kans op bacteriële resistentie te verminderen. Terwijl de MIC relevant kunnen zijn voor acute infecties, kan een dergelijke dosering onderdrukken de immuunrespons tegen chronische pathogenen en de steun van hun groei. Bijvoorbeeld, sommige antibiotica, indien toegediend op een niveau boven de MIC remmen fagocyt function.(({{pmid>long:11023961}})) Deze effecten lijken onafhankelijk te zijn van hun antibacteriële effect.(({{pmid>long:2177499}}))
    
-Zo, doseren bij niveaus onder de MIC verbetert de Marshall protocol effectiviteit tegen chronische pathogenen en verder vermindert de kans op bacteriële resistentie. Tegelijkertijd, gepulste toediening moduleert microbiële transcription(({{pubmed>long:16942902}})) en vermindert de incidentie van biofilm persistorcellen cells.(({{pubmed>long:17143318}}))+Zo, doseren bij niveaus onder de MIC verbetert de Marshall protocol effectiviteit tegen chronische pathogenen en verder vermindert de kans op bacteriële resistentie. Tegelijkertijd, gepulste toediening moduleert microbiële transcription(({{pmid>long:16942902}})) en vermindert de incidentie van biofilm persistorcellen cells.(({{pmid>long:17143318}}))
    
 ===== Starten van een patiënt op de Marshall Protocol ===== ===== Starten van een patiënt op de Marshall Protocol =====
Line 218: Line 218:
   - **For patiënten die corticosteroïden, te beginnen olmesartan** - Corticosteroïden zijn gecontra-indiceerd voor MP patiënten. Vóór het spenen hen, moeten patiënten eerst beginnen olmesartan (zie hieronder), die sterk kunnen ontwenningsverschijnselen te verlichten en te helpen zorgen voor het spenen succes. Het is aanbevolen dat olmesartan gestart worden een week of twee voordat u begint te spenen. Zie de [[home:othertreatments:corticosteroids:weaningoffsteroids|spenen guidelines]] voor gedetailleerde instructies.   - **For patiënten die corticosteroïden, te beginnen olmesartan** - Corticosteroïden zijn gecontra-indiceerd voor MP patiënten. Vóór het spenen hen, moeten patiënten eerst beginnen olmesartan (zie hieronder), die sterk kunnen ontwenningsverschijnselen te verlichten en te helpen zorgen voor het spenen succes. Het is aanbevolen dat olmesartan gestart worden een week of twee voordat u begint te spenen. Zie de [[home:othertreatments:corticosteroids:weaningoffsteroids|spenen guidelines]] voor gedetailleerde instructies.
   - **Withdraw of beginnen te spenen gecontra-indiceerd therapies**   - **Withdraw of beginnen te spenen gecontra-indiceerd therapies**
-  - **Vermijd EMF [[http://www.lapresse.ca/sciences/medecine/201704/20/01-5090153-tumeur-au-cerveau-et-cellulaire-un-tribunal-italien-donne-raison-a-un-malade.php|Tumeur au cerveau et cellulaire]]**   [[https://mpkb.org/home/lifestyle#avoid_where_possible_immune_suppression|Vermijd het onderdrukken van het immuunsysteem]] [[http://mieuxprevenir.blogspot.com.au/2018/03/the-netherlands-radiation-5g-antennas.html|5G radiation]] +  - **Vermijd EMF [[https://www.lapresse.ca/sciences/medecine/201704/20/01-5090153-tumeur-au-cerveau-et-cellulaire-un-tribunal-italien-donne-raison-a-un-malade.php|Tumeur au cerveau et cellulaire]]**   [[https://mpkb.org/home/lifestyle#avoid_where_possible_immune_suppression|Vermijd het onderdrukken van het immuunsysteem]] [[https://mieuxprevenir.blogspot.com.au/2018/03/the-netherlands-radiation-5g-antennas.html|5G radiation]] 
   - **If nodig, te voorkomen light** - Indien nodig om de symptomen van fotosensibiliteit te voorkomen, moeten patiënten outdoor licht en helder kunstlicht te vermijden door het verblijf binnenshuis zoveel mogelijk, met behulp van zware gordijnen of rolgordijnen, en die zich goed wanneer venturing buiten overdag . Patiënten kunnen ook nodig hebben om hun ogen te beschermen tegen zowel binnens-en buitenshuis licht.   - **If nodig, te voorkomen light** - Indien nodig om de symptomen van fotosensibiliteit te voorkomen, moeten patiënten outdoor licht en helder kunstlicht te vermijden door het verblijf binnenshuis zoveel mogelijk, met behulp van zware gordijnen of rolgordijnen, en die zich goed wanneer venturing buiten overdag . Patiënten kunnen ook nodig hebben om hun ogen te beschermen tegen zowel binnens-en buitenshuis licht.
   - **Begin olmesartan** - Begin van de behandeling door het voorschrijven van 40 mg olmesartan medoxomil zuivere elke zes uur (eg: 6am, middag, 6pm, middernacht) om de ontstekingsreactie cyclus te onderbreken en de ernst van potentiële immunopathologie te verminderen. Onze waarnemingen suggereren dat olmesartan medoxomil is de enige angiotensine receptor blokker (ARB), dat activeert de patiënt aangeboren immuunsysteem. "Geen vervangingen" moeten worden geschreven op het recept. Vermijd een combinatie formulering, zoals Benicar hydrochloorthiazide (HCT Benicar). Omdat patiënten beginnen vaak slechter voelen wanneer afnemende licht en / of vitamine D moet olmesartan gelijktijdig worden voorgeschreven met de vorige stappen, zodat zij kan de daaruit voortvloeiende immunopathologie verzachten, terwijl de 25-D-spiegels dalen.  Patiënten moeten houden enkele weken "levering van olmesartan in de reserve te gebruiken in geval het nodig is om onduldbare immunopathologie te behandelen.   - **Begin olmesartan** - Begin van de behandeling door het voorschrijven van 40 mg olmesartan medoxomil zuivere elke zes uur (eg: 6am, middag, 6pm, middernacht) om de ontstekingsreactie cyclus te onderbreken en de ernst van potentiële immunopathologie te verminderen. Onze waarnemingen suggereren dat olmesartan medoxomil is de enige angiotensine receptor blokker (ARB), dat activeert de patiënt aangeboren immuunsysteem. "Geen vervangingen" moeten worden geschreven op het recept. Vermijd een combinatie formulering, zoals Benicar hydrochloorthiazide (HCT Benicar). Omdat patiënten beginnen vaak slechter voelen wanneer afnemende licht en / of vitamine D moet olmesartan gelijktijdig worden voorgeschreven met de vorige stappen, zodat zij kan de daaruit voortvloeiende immunopathologie verzachten, terwijl de 25-D-spiegels dalen.  Patiënten moeten houden enkele weken "levering van olmesartan in de reserve te gebruiken in geval het nodig is om onduldbare immunopathologie te behandelen.
Line 298: Line 298:
 ==== Stoppen antibiotica alleen ==== ==== Stoppen antibiotica alleen ====
    
-De lengte van de tijd die het duurt voor antibiotica niet langer te verhogen immunopathologie is variabel. Bepalende factoren zijn onder meer hoe lang de antibiotica verblijf in een systeem.  Door zijn ongewoon lange halfwaardetijd, kunnen Zithromax blijven in de weefsels voor een maand of meer. Bovendien, de zelfredzaamheid van het immuunsysteem is een belangrijke factor. Sommige patiënten kunnen vinden hun immuunrespons is relatief zelfvoorzienend te wijten aan het eigen lichaam verhoogde anti-microbiële productie van peptiden, en dus duurt het langer voor de immunopathologie af te nemen. Als de patiënt is het stoppen van antibiotica met het oog op het minimaliseren van immunopathologie, in sommige gevallen kan het de voorkeur om te verblijven op ofwel 100 mg minocycline om de andere dag of elke dag voor haar [[home:mp:managing_immunopathology#strategy_3adjust_minocycline te nemen|palliatieve effects]] (waarvan vele zijn het resultaat van het effect ervan op de PXR nucleaire receptor, zie //Bioessay //, (({{pubmed>long:18200565}})) figuur 1).+De lengte van de tijd die het duurt voor antibiotica niet langer te verhogen immunopathologie is variabel. Bepalende factoren zijn onder meer hoe lang de antibiotica verblijf in een systeem.  Door zijn ongewoon lange halfwaardetijd, kunnen Zithromax blijven in de weefsels voor een maand of meer. Bovendien, de zelfredzaamheid van het immuunsysteem is een belangrijke factor. Sommige patiënten kunnen vinden hun immuunrespons is relatief zelfvoorzienend te wijten aan het eigen lichaam verhoogde anti-microbiële productie van peptiden, en dus duurt het langer voor de immunopathologie af te nemen. Als de patiënt is het stoppen van antibiotica met het oog op het minimaliseren van immunopathologie, in sommige gevallen kan het de voorkeur om te verblijven op ofwel 100 mg minocycline om de andere dag of elke dag voor haar [[home:mp:managing_immunopathology#strategy_3adjust_minocycline te nemen|palliatieve effects]] (waarvan vele zijn het resultaat van het effect ervan op de PXR nucleaire receptor, zie //Bioessay //, (({{pmid>long:18200565}})) figuur 1).
    
    
Line 312: Line 312:
  
 [[home:patients:cohort_statistics#later_information_2013|Success rates for various Dx, compiled in 2013]]  [[home:patients:cohort_statistics#later_information_2013|Success rates for various Dx, compiled in 2013]] 
 +
 +[[home:food:aim_health:aging|Olmesartan research]]
 +
 +==== Response in 5 diagnoses ====
 +
 + TOTALS: 864 members;573 report success; 119 report no success; and for 172 results are not clear.
 +
 +SUCCESS RATES: Over all success rate 66.32% Over all unsuccessful 13.77% Over all unsure 19.91%
 +
 +Sarcoidosis success 75.8%
 +
 +Chronic Fatigue Syndrome success 60.1%
 +
 +Lyme disease success 66.9%
 +
 +Rheumatoid arthritis success 69.2%
 +
 +Fibromyalgia success 64.2%
 +
 +All Other Th1 disease success 59.8% 
 +<nodisp>
 ===== Notes and comments =====  ===== Notes and comments ===== 
  
Line 320: Line 341:
  <blockquote>When to azitromycine gebruiken als een tweede antibiotic - Omdat clindamycine kunnen psychologische immunopathologie, zoals depressie, angst, indringende gedachten, paranoia of obsessief compulsief gedrag verergeren, bij patiënten die lijden significant van deze voorwaarden kunnen profiteren van het gebruik azitromycine als een tweede antibioticum. Dit is op voorwaarde dat hun 25-D-spiegels in het therapeutisch bereik op of onder de 12 ng/ml. Echter, is azitromycine opgeslagen in de weefsels, wat betekent dat als het is gestopt kan tot 45 dagen. Als gevolg daarvan kan bewijzen veel moeilijker om te beheren onvoorziene stijgingen van de immunopathologie van patiënten die azitromycine. Patiënten met hartdysfunctie moet voorkomen dat azitromycine.</blockquote>  <blockquote>When to azitromycine gebruiken als een tweede antibiotic - Omdat clindamycine kunnen psychologische immunopathologie, zoals depressie, angst, indringende gedachten, paranoia of obsessief compulsief gedrag verergeren, bij patiënten die lijden significant van deze voorwaarden kunnen profiteren van het gebruik azitromycine als een tweede antibioticum. Dit is op voorwaarde dat hun 25-D-spiegels in het therapeutisch bereik op of onder de 12 ng/ml. Echter, is azitromycine opgeslagen in de weefsels, wat betekent dat als het is gestopt kan tot 45 dagen. Als gevolg daarvan kan bewijzen veel moeilijker om te beheren onvoorziene stijgingen van de immunopathologie van patiënten die azitromycine. Patiënten met hartdysfunctie moet voorkomen dat azitromycine.</blockquote>
 and from Table and from Table
-| **[[home:mp:zithromax|Zithromax (Azitromycine wordt niet langer beschouwd als veilig, zelfs in kleine hoeveelheden) ]]** |12-125mg|elke 8-10 dagen|antibiotica - bindt aan de 50S subunit van het bacteriële ribosoom|verluidt 68 uur, maar sommige studies(({{pubmed>long:9681095}})) (({{pubmed>long:21059616}})) en ARF patiënt rapporten suggereren blijft in weefsels voor maximaal tot 45 dagen |+| **[[home:mp:zithromax|Zithromax (Azitromycine wordt niet langer beschouwd als veilig, zelfs in kleine hoeveelheden) ]]** |12-125mg|elke 8-10 dagen|antibiotica - bindt aan de 50S subunit van het bacteriële ribosoom|verluidt 68 uur, maar sommige studies(({{pmid>long:9681095}})) (({{pmid>long:21059616}})) en ARF patiënt rapporten suggereren blijft in weefsels voor maximaal tot 45 dagen |
  
  
Line 332: Line 353:
  
 ===== Referenties =====  ===== Referenties ===== 
 +</nodisp>
  
home/translations/dutch.1552436650.txt.gz · Last modified: 03.13.2019 by sallieq
© 2015, Autoimmunity Research Foundation. All Rights Reserved.