You are here: Welcome to the MPKB » Welcome to the MPKB » Translations of Marshall Protocol » Marshallprotokollen (Norsk oversettelse)
Home

Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

Link to this comparison view

home:translations:norwegian [05.10.2019] – [Data] sallieqhome:translations:norwegian [09.14.2022] (current) – external edit 127.0.0.1
Line 15: Line 15:
 ===== Litteratur for leger ===== ===== Litteratur for leger =====
  
-  * **[[http://bit.ly/dvmqKG|Vitamin D-status og sykdom – forhastede konklusjoner?]]** – 2009 art. i Tidsskr //Nor Legeforen // av Inge A. Lindseth, Steinar Konradsen og Ingvild F. Meyer.+  * **[[https://bit.ly/dvmqKG|Vitamin D-status og sykdom – forhastede konklusjoner?]]** – 2009 art. i Tidsskr //Nor Legeforen // av Inge A. Lindseth, Steinar Konradsen og Ingvild F. Meyer.
   * **MPKB.org** – The Marshall Protokoll Knowledge Base inneholder linker til publiserte vitenskapelige artikler fra ARF samt artikler om hundrevis av temaer skrevet for en rekke målgrupper.   * **MPKB.org** – The Marshall Protokoll Knowledge Base inneholder linker til publiserte vitenskapelige artikler fra ARF samt artikler om hundrevis av temaer skrevet for en rekke målgrupper.
-  * **MarshallProtocol.com** – Dette nettstedet hjelper pasienter og leger til bedre forstå Marshallprotokollen. MarshallProtocol.com er åpen for nye pasienter gjennom invitasjon og inneholder pasientenes symptomrapporter og diskusjoner rundt teoriene til Trevor Marshall. Helsepersonell oppfordres til å delta i [[http://www.marshallprotocol.com/forum17/|Privatforumet for helsepersonell]] på MarshallProtocol.com, som helsepersonell kan få tilgang til ved forespørsel per e-post til Trevor Marshall. MarshallProtocol.com er moderert av professor Trevor Marshall, medlemmer av forskerteamet, og flere av pasientene selv. +  * **MarshallProtocol.com** – Dette nettstedet hjelper pasienter og leger til bedre forstå Marshallprotokollen. MarshallProtocol.com er åpen for nye pasienter gjennom invitasjon og inneholder pasientenes symptomrapporter og diskusjoner rundt teoriene til Trevor Marshall. Helsepersonell oppfordres til å delta i [[https://www.marshallprotocol.com/forum17/|Privatforumet for helsepersonell]] på MarshallProtocol.com, som helsepersonell kan få tilgang til ved forespørsel per e-post til Trevor Marshall. MarshallProtocol.com er moderert av professor Trevor Marshall, medlemmer av forskerteamet, og flere av pasientene selv. 
   * **AutoimmunityResearch.org** – På dette nettstedet kan man lære mer om stiftelsen som støtter Marshall-protokollen.   * **AutoimmunityResearch.org** – På dette nettstedet kan man lære mer om stiftelsen som støtter Marshall-protokollen.
   * **Bacteriality.com** - Amy Proals intervjuer med MP-pasienter, samt artikler om vitenskapen som ligger til grunn for protokollen.   * **Bacteriality.com** - Amy Proals intervjuer med MP-pasienter, samt artikler om vitenskapen som ligger til grunn for protokollen.
Line 38: Line 38:
 Marshallprotokollen (MP) er navnet gitt til en behandling utarbeidet av professor Trevor Marshall. Den er basert på patogenesen han har foreslått for flere ulike kroniske sykdommer. Marshallprotokollen (MP) er navnet gitt til en behandling utarbeidet av professor Trevor Marshall. Den er basert på patogenesen han har foreslått for flere ulike kroniske sykdommer.
  
-Marshall (og hans kolleger) arbeider ut i fra en hypotese om at kroniske inflammatoriske sykdommer, inkludert mange autoimmune sykdommer, er forårsaket av en metagenomisk bakterieflora, det vil si samfunn av flere ulike bakterier, hvorav mange av bakteriene finnes intracellulært. En nylig publisert artikkel beskriver denne patogenesen nærmere.(({{pubmed>long:19393196}})) +Marshall (og hans kolleger) arbeider ut i fra en hypotese om at kroniske inflammatoriske sykdommer, inkludert mange autoimmune sykdommer, er forårsaket av en metagenomisk bakterieflora, det vil si samfunn av flere ulike bakterier, hvorav mange av bakteriene finnes intracellulært. En nylig publisert artikkel beskriver denne patogenesen nærmere.(({{pmid>long:19393196}})) 
  
 Marshallprotokollen støttes av Autoimmunity Research Foundation. Behandlingen har vært tilgjengelig siden 2002 og har vært brukt ved en rekke kroniske inflammatoriske sykdommer. Marshallprotokollen støttes av Autoimmunity Research Foundation. Behandlingen har vært tilgjengelig siden 2002 og har vært brukt ved en rekke kroniske inflammatoriske sykdommer.
Line 44: Line 44:
 Et betydelig antall pasienter diagnostisert med sarkoidose, kronisk borreliainfeksjon, kronisk utmattelsessyndrom, uveitt, Hashimotos thyreoiditt, revmatisk artritt, fibromyalgi, diabetes, psoriasis, lupus (SLE), multippel sklerose, og pasienter med en rekke andre diagnoser viser lovende respons ved bruk av behandlingsprotokollen. Et betydelig antall pasienter diagnostisert med sarkoidose, kronisk borreliainfeksjon, kronisk utmattelsessyndrom, uveitt, Hashimotos thyreoiditt, revmatisk artritt, fibromyalgi, diabetes, psoriasis, lupus (SLE), multippel sklerose, og pasienter med en rekke andre diagnoser viser lovende respons ved bruk av behandlingsprotokollen.
  
-For å vurdere om en pasient vil ha nytte av behandlingen er en spesifikk diagnose mindre viktig enn den kliniske vurderingen som gjøres av helsepersonell som kjenner godt til behandlingen, resultatene fra en [[home:starting:therapeutic_probe|behandlingstest]] og [[home:tests:vitdinterpretation|vitamin D-blodprøver]].(({{pubmed>long:19758177}}))+For å vurdere om en pasient vil ha nytte av behandlingen er en spesifikk diagnose mindre viktig enn den kliniske vurderingen som gjøres av helsepersonell som kjenner godt til behandlingen, resultatene fra en [[home:starting:therapeutic_probe|behandlingstest]] og [[home:tests:vitdinterpretation|vitamin D-blodprøver]].(({{pmid>long:19758177}}))
  
-Ifølge Marshalls teorier er kronisk inflammatorisk sykdom karakterisert ved feilregulering av kjernereseptorer som kontrollerer det uspesifikke immunforsvaret. Vitamin D-reseptoren (VDR), som transkriberer mange av kroppens antimikrobielle peptider (sammen med TLR2), er et sentralt eksempel i så måte. I tillegg til at ulike mikroorganismer nedregulerer transkribsjonen av VDR i seg selv, kan også metabolitter laget av mikroorganismer blokkere reseptoren slik at den i mindre grad kan aktiveres. Inntatt/tilført vitamin D kan antakelig bremse aktiviteten til reseptoren på samme måte og dermed hindre kroppen fra å drepe mikroorganismer. Det er derfor unngåelse av inntatt vitamin D (i mat og kosttilskudd) er avgjørende for at det medfødte immunsystemet skal fungere korrekt mens pasientene er på MP.(({{pubmed>long:19393200}})) ((Waterhouse JC, Marshall TG, Fenter B, Mangin M, Blaney G. [[home:publications:waterhouse_new_research_2006|High levels of active 1,25-dihydroxyvitamin D despite low levels of the 25-hydroxyvitamin D precursor — Implications of dysregulated vitamin D for diagnosis and treatment of Chronic Disease]]. In //Vitamin D: New Research//. +Ifølge Marshalls teorier er kronisk inflammatorisk sykdom karakterisert ved feilregulering av kjernereseptorer som kontrollerer det uspesifikke immunforsvaret. Vitamin D-reseptoren (VDR), som transkriberer mange av kroppens antimikrobielle peptider (sammen med TLR2), er et sentralt eksempel i så måte. I tillegg til at ulike mikroorganismer nedregulerer transkribsjonen av VDR i seg selv, kan også metabolitter laget av mikroorganismer blokkere reseptoren slik at den i mindre grad kan aktiveres. Inntatt/tilført vitamin D kan antakelig bremse aktiviteten til reseptoren på samme måte og dermed hindre kroppen fra å drepe mikroorganismer. Det er derfor unngåelse av inntatt vitamin D (i mat og kosttilskudd) er avgjørende for at det medfødte immunsystemet skal fungere korrekt mens pasientene er på MP.(({{pmid>long:19393200}})) ((Waterhouse JC, Marshall TG, Fenter B, Mangin M, Blaney G. [[home:publications:waterhouse_new_research_2006|High levels of active 1,25-dihydroxyvitamin D despite low levels of the 25-hydroxyvitamin D precursor — Implications of dysregulated vitamin D for diagnosis and treatment of Chronic Disease]]. In //Vitamin D: New Research//. 
 Volume 1. Edited by: Stoltz VD. New York: Nova Science Publishers; 2006. ISBN: 1-60021-000-7.)) Volume 1. Edited by: Stoltz VD. New York: Nova Science Publishers; 2006. ISBN: 1-60021-000-7.))
  
Line 62: Line 62:
 Immunpatologi brukes noen ganger synonymt med "Jarisch-Herxheimer reaksjon" eller "herx." Immunpatologi brukes noen ganger synonymt med "Jarisch-Herxheimer reaksjon" eller "herx."
  
-Mange MP-pasienter som har opplevd lengre perioder med immunpatologi har oppnådd betydelig bedring eller remisjon. Dette tjener til å bekrefte den konklusjon at immunpatologi er en nødvendig følge av bakteriell død, og er forløper til sykdommens reversering. MP er ikke unik i denne forbindelse. En rekke andre sykdommer og / eller behandlinger genererer immunpatolgi eller immunpatologi-lignende reaksjoner.(({{pubmed>long:11997718}})) (({{pubmed>long:18600241}})) (({{pubmed>long:12604286}}))+Mange MP-pasienter som har opplevd lengre perioder med immunpatologi har oppnådd betydelig bedring eller remisjon. Dette tjener til å bekrefte den konklusjon at immunpatologi er en nødvendig følge av bakteriell død, og er forløper til sykdommens reversering. MP er ikke unik i denne forbindelse. En rekke andre sykdommer og / eller behandlinger genererer immunpatolgi eller immunpatologi-lignende reaksjoner.(({{pmid>long:11997718}})) (({{pmid>long:18600241}})) (({{pmid>long:12604286}}))
  
 Blodprøver og pasientens symptomregistrening kan brukes til å følge kliniske tegn på immunpatologi. Blodprøver og pasientens symptomregistrening kan brukes til å følge kliniske tegn på immunpatologi.
Line 140: Line 140:
  
 [{{ :home:figure2.gif?450|**Eksempel på immunopathology** – Pasienter på MP, slik som denne 50-år gamle mannen med Bekhterevs sykdom, har en tendens til å oppleve midlertidig økning i markører for betennelse. [{{ :home:figure2.gif?450|**Eksempel på immunopathology** – Pasienter på MP, slik som denne 50-år gamle mannen med Bekhterevs sykdom, har en tendens til å oppleve midlertidig økning i markører for betennelse.
-((Proal AD, Albert PJ, Blaney GP, Lindseth IA, Benediktsson C, Marshall TG. 2011.  //Cell Mol Immunol//. [[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=21278764|Immunostimulation in the era of the metagenome]].))}}] +((Proal AD, Albert PJ, Blaney GP, Lindseth IA, Benediktsson C, Marshall TG. 2011.  //Cell Mol Immunol//. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=21278764|Immunostimulation in the era of the metagenome]].))}}] 
  
  
Line 168: Line 168:
 Det er to viktige vitamin D-metabolitter: Det er to viktige vitamin D-metabolitter:
  
-  * **1,25-dihydroksyvitamin D (1,25-D)** - Høye nivåer av det aktive vitamin D-hormonet antyder en pågående kronisk betennelsessykdom(({{pubmed>long:19758177}})). Normale nivåer av dette hormonet betyr ikke at en pasient ikke vil kunne ha nytte av behandlingen. Noe av grunnen til dette er at behandling som for eksempel TNF-alfablokkere, samt andre (ukjente) medikamenter og behandlinger kan påvirke 1,25-D-nivåene.  +  * **1,25-dihydroksyvitamin D (1,25-D)** - Høye nivåer av det aktive vitamin D-hormonet antyder en pågående kronisk betennelsessykdom(({{pmid>long:19758177}})). Normale nivåer av dette hormonet betyr ikke at en pasient ikke vil kunne ha nytte av behandlingen. Noe av grunnen til dette er at behandling som for eksempel TNF-alfablokkere, samt andre (ukjente) medikamenter og behandlinger kan påvirke 1,25-D-nivåene.  
-  * **25-hydroksyvitamin D (25-D)** - 25-D er et secosteroid med mulige immundempende effekter,(({{pubmed>long:17557889}})). Av denne grunn må pasienter på MP begrense inntaket av vitamin D fra mat og tilskudd for å redusere deres 25-D til det terapeutiske område: ved eller under 30 nmol / l. 25-D-nivåene bør testes hver 6.-12. måned. Vær oppmerksom på at i det 25-D nivåene faller kan immunopatologien øke, noen ganger dramatisk.+  * **25-hydroksyvitamin D (25-D)** - 25-D er et secosteroid med mulige immundempende effekter,(({{pmid>long:17557889}})). Av denne grunn må pasienter på MP begrense inntaket av vitamin D fra mat og tilskudd for å redusere deres 25-D til det terapeutiske område: ved eller under 30 nmol / l. 25-D-nivåene bør testes hver 6.-12. måned. Vær oppmerksom på at i det 25-D nivåene faller kan immunopatologien øke, noen ganger dramatisk.
  
 Hvis vitamin D-metabolitt-verdiene ikke indikerer Th1-inflammasjon, men klinisk observasjon tilsier noe annet, bør en kort behandlingsperiode med MP (1 til 2 måneder) bli brukt som en terapeutisk test. En lengre periode kan være nødvendig hvis 25-D fortsatt er høy, da en terapeutisk test ofte ikke er effektiv med mindre 25-D nivået faller under 30 nmol / l. Hvis vitamin D-metabolitt-verdiene ikke indikerer Th1-inflammasjon, men klinisk observasjon tilsier noe annet, bør en kort behandlingsperiode med MP (1 til 2 måneder) bli brukt som en terapeutisk test. En lengre periode kan være nødvendig hvis 25-D fortsatt er høy, da en terapeutisk test ofte ikke er effektiv med mindre 25-D nivået faller under 30 nmol / l.
Line 189: Line 189:
 Det er viktig å forstå at olmesartans effekt på blodtrykket er begrenset hvis vi skal forstå at en nedgang i systolisk trykk som er større enn 15 mm Hg kvikksølv ikke utelukkende kan skyldes olmesartans blodtrykksreduserende effekt, men også kan skyldes selve sykdoms- og tilfriskningsprosessen. Det er viktig å forstå at olmesartans effekt på blodtrykket er begrenset hvis vi skal forstå at en nedgang i systolisk trykk som er større enn 15 mm Hg kvikksølv ikke utelukkende kan skyldes olmesartans blodtrykksreduserende effekt, men også kan skyldes selve sykdoms- og tilfriskningsprosessen.
  
-Den omfattende ødeleggelse av bakterier og menneskelige celler infisert av bakterier kan senke blodtrykket. Selv om det ikke gjelder alle bakterielle arter er det slik at når bakterier dør , frigjøres endotoksiner fra bakteriene,(({{pubmed>long:7619330}})) Dette kan føre til et kraftig fall i blodtrykket.(({{pubmed>long:8479465}}))+Den omfattende ødeleggelse av bakterier og menneskelige celler infisert av bakterier kan senke blodtrykket. Selv om det ikke gjelder alle bakterielle arter er det slik at når bakterier dør , frigjøres endotoksiner fra bakteriene,(({{pmid>long:7619330}})) Dette kan føre til et kraftig fall i blodtrykket.(({{pmid>long:8479465}}))
  
 Hvis en pasient lider av lavt blodtrykk før MP, vil blodtrykket ofte bli enda lavere (lavere enn forventet ved normal bruk av olmesartan) som et symptom på immunopatologi mens pasienten er på MP. I disse tilfellene har vi sett at pasienter som forblir på samme dose av Olmetec oppnår et normalisert blodtrykk etter hvert som immunopatologien avtar. Hvis en pasient lider av lavt blodtrykk før MP, vil blodtrykket ofte bli enda lavere (lavere enn forventet ved normal bruk av olmesartan) som et symptom på immunopatologi mens pasienten er på MP. I disse tilfellene har vi sett at pasienter som forblir på samme dose av Olmetec oppnår et normalisert blodtrykk etter hvert som immunopatologien avtar.
Line 201: Line 201:
 Med hensyn til MP har olmesartan to primære virkninger: det reduserer betennelse ved å blokkere Nukleærfaktor-kappaB-veien, og det er en agonist til Vitamin D Reseptoren (VDR). I egenskap av å være VDR-agonist aktiverer olmesartan det uspesifikke immunforsvaret. Forskning støtter sikkerheten av å bruke MP-anbefalte doser. Olmesartan har minimale interaksjoner med andre legemidler og er en av de sikreste legemidler på markedet.  Med hensyn til MP har olmesartan to primære virkninger: det reduserer betennelse ved å blokkere Nukleærfaktor-kappaB-veien, og det er en agonist til Vitamin D Reseptoren (VDR). I egenskap av å være VDR-agonist aktiverer olmesartan det uspesifikke immunforsvaret. Forskning støtter sikkerheten av å bruke MP-anbefalte doser. Olmesartan har minimale interaksjoner med andre legemidler og er en av de sikreste legemidler på markedet. 
  
-Halveringstiden til olmesartan er rapportert å være 13 timer. Dette skulle tilsi at stoffet er aktivt i denne perioden, men vi har imidlertid funnet at olmesartan  er mest effektivt når det gis hver 4.-6. time, og minimum hver 8. time. Dette kan skyldes det faktum at noen intracellulære infeksjoner (spesielt //Shigella//), oppregulerer aktiviteten av kaspaser, som er proteaser som bryter ned VDR.(({{pubmed>long:17696608}})) Når VDR er brutt i stykker av kaspaser, er det svært sannsynlig at noen ligander bundet til det (for eksempel olmesartan) ville forbli bundet til fragmenter av VDR. Derfor vil en VDR-agonist være effektiv over kortere perioder hos pasienter med infiserte celler. +Halveringstiden til olmesartan er rapportert å være 13 timer. Dette skulle tilsi at stoffet er aktivt i denne perioden, men vi har imidlertid funnet at olmesartan  er mest effektivt når det gis hver 4.-6. time, og minimum hver 8. time. Dette kan skyldes det faktum at noen intracellulære infeksjoner (spesielt //Shigella//), oppregulerer aktiviteten av kaspaser, som er proteaser som bryter ned VDR.(({{pmid>long:17696608}})) Når VDR er brutt i stykker av kaspaser, er det svært sannsynlig at noen ligander bundet til det (for eksempel olmesartan) ville forbli bundet til fragmenter av VDR. Derfor vil en VDR-agonist være effektiv over kortere perioder hos pasienter med infiserte celler. 
  
-[[http://www.fda.gov/|U.S. Food and Drug Administration]] har ikke satt noen sikker grense for olmesartanmedoksomil (Benicar/Olmetec), ettersom det hittil ikke har blitt observert noen dose-relaterte bivirkninger. Etter at olmesartan kom i salg har FDAs registrering av bivirkninger vist at det er et av de sikreste medikamenter på markedet. Merk at dette ikke gjelder kombinasjonsmedisiner, for eksempel Benicar HCT (Olmetec Comp), som inneholder et [[home:othertreatments:diuretics|tiaziddiuretika]] og //er// skadelig, og bør //aldri// brukes med et MP-doseringsregime.+[[https://www.fda.gov/|U.S. Food and Drug Administration]] har ikke satt noen sikker grense for olmesartanmedoksomil (Benicar/Olmetec), ettersom det hittil ikke har blitt observert noen dose-relaterte bivirkninger. Etter at olmesartan kom i salg har FDAs registrering av bivirkninger vist at det er et av de sikreste medikamenter på markedet. Merk at dette ikke gjelder kombinasjonsmedisiner, for eksempel Benicar HCT (Olmetec Comp), som inneholder et [[home:othertreatments:diuretics|tiaziddiuretika]] og //er// skadelig, og bør //aldri// brukes med et MP-doseringsregime.
  
  
  [[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s025lbl.pdf|Medikamentomtalen for olmesartanmedoksomil]] forteller at stoffet er godt tolerert. Bivirkningene var omtrent lik det som opplevdes av placebogruppen. Uønskede hendelser var i alminnelighet "milde, forbigående og ikke relatert til dose." Hyppigheten av uønskede hendelser hadde heller ingen forbindelse med dosen olmesartan.   [[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s025lbl.pdf|Medikamentomtalen for olmesartanmedoksomil]] forteller at stoffet er godt tolerert. Bivirkningene var omtrent lik det som opplevdes av placebogruppen. Uønskede hendelser var i alminnelighet "milde, forbigående og ikke relatert til dose." Hyppigheten av uønskede hendelser hadde heller ingen forbindelse med dosen olmesartan. 
  
-En studie fra 2001 publisert i //Journal of Pharmacology// ble olmesartan funnet å være trygt og godt tolerert ved doser på opptil 160 mg/dag (160 mg/dag er standarddosen på MP).(({{pubmed>long:11361048}})) +En studie fra 2001 publisert i //Journal of Pharmacology// ble olmesartan funnet å være trygt og godt tolerert ved doser på opptil 160 mg/dag (160 mg/dag er standarddosen på MP).(({{pmid>long:11361048}})) 
  
-I placebo-kontrollerte studier var den eneste bivirkningen som skjedde i mer enn 1 prosent av olmesartan-behandlede pasienter vs placebo-behandlede pasienter svimmelhet (3 prosent versus 1 prosent).(({{pubmed>long:15291377}}))+I placebo-kontrollerte studier var den eneste bivirkningen som skjedde i mer enn 1 prosent av olmesartan-behandlede pasienter vs placebo-behandlede pasienter svimmelhet (3 prosent versus 1 prosent).(({{pmid>long:15291377}}))
  
 Den [[home:protocol:olmesartan:safety|aktuelle Knowledge Base-artikkelen]] vurderer sikkerhetsprofilen til olmesartan/Benicar i større detalj. Den [[home:protocol:olmesartan:safety|aktuelle Knowledge Base-artikkelen]] vurderer sikkerhetsprofilen til olmesartan/Benicar i større detalj.
Line 230: Line 230:
   - **For pasienter som tar kortikosteroider, start med olmesartan ** - Kortikosteroider er kontraindisert for MP-pasienter. Før avvenning fra disse medikamentene, bør pasientene først begynne med olmesartan (se nedenfor), som i stor grad kan lindre avvenningssymptomene og bidra til at pasienten klarer seg uten kortikosteroider. Det anbefales at olmesartan startes en uke eller to før du begynner å avvenne. Se [[home:othertreatments:corticosteroids:weaningoffsteroids| avvenningsretningslinjer]] for detaljerte instruksjoner.   - **For pasienter som tar kortikosteroider, start med olmesartan ** - Kortikosteroider er kontraindisert for MP-pasienter. Før avvenning fra disse medikamentene, bør pasientene først begynne med olmesartan (se nedenfor), som i stor grad kan lindre avvenningssymptomene og bidra til at pasienten klarer seg uten kortikosteroider. Det anbefales at olmesartan startes en uke eller to før du begynner å avvenne. Se [[home:othertreatments:corticosteroids:weaningoffsteroids| avvenningsretningslinjer]] for detaljerte instruksjoner.
   - **Avslutt eller start å gjøre en gradvis nedtrapping av kontraindisert behandling**   - **Avslutt eller start å gjøre en gradvis nedtrapping av kontraindisert behandling**
-  - **unngå EMF [[http://www.lapresse.ca/sciences/medecine/201704/20/01-5090153-tumeur-au-cerveau-et-cellulaire-un-tribunal-italien-donne-raison-a-un-malade.php|Tumeur au cerveau et cellulaire]]**  [[https://mpkb.org/home/lifestyle#avoid_where_possible_immune_suppression|unngå Immun undertrykkelse]]  +  - **unngå EMF [[https://www.lapresse.ca/sciences/medecine/201704/20/01-5090153-tumeur-au-cerveau-et-cellulaire-un-tribunal-italien-donne-raison-a-un-malade.php|Tumeur au cerveau et cellulaire]]**  [[https://mpkb.org/home/lifestyle#avoid_where_possible_immune_suppression|unngå Immun undertrykkelse]]  
   - **Om nødvendig, unngå lys ** - Dersom det er nødvendig for å unngå symptomer på fotosensitivitet, bør pasienter unngå utelys. Også innendørslys bør dempes så mye som mulig med tykke gardiner eller persienner. Man bør òg dekke seg til på kroppen når man begir seg ut på dagtid.     - **Om nødvendig, unngå lys ** - Dersom det er nødvendig for å unngå symptomer på fotosensitivitet, bør pasienter unngå utelys. Også innendørslys bør dempes så mye som mulig med tykke gardiner eller persienner. Man bør òg dekke seg til på kroppen når man begir seg ut på dagtid.  
   -  **Initsier olmesartanbehandling ** - Start behandlingen ved forskrivning av 40 mg ren olmesartanmedoksomil hver sjette time (f.eks: kl 6, kl 12, kl 18 og midnatt) for å avbryte den inflammatoriske syklusen og redusere alvorlighetsgraden av potensiell immunopatologi. Våre observasjoner tyder på at olmesartanmedoksomil er den eneste angiotensinreseptorblokkeren (ARB) som aktiverer pasientens uspesifikke immunforsvar. "Ingen erstatninger" skal være skrevet på resepten. Unngå kombinasjonsformulering som Benicar hydroklortiazid (Benicar HCT). Fordi pasientene ofte begynner å føle seg verre på avtagende lys og / eller fallende vitamin D, bør olmesartan forskrives samtidig som denne avvenningen pågår. Olmesartan kan dempe eventuell immunopatologi som oppstår mens 25-D-nivåene er synkende. Pasienter bør ha flere ukers tilgang på olmesartan i reserve til bruk i tilfelle det er nødvendig å behandle utålelig immunopatologi.   -  **Initsier olmesartanbehandling ** - Start behandlingen ved forskrivning av 40 mg ren olmesartanmedoksomil hver sjette time (f.eks: kl 6, kl 12, kl 18 og midnatt) for å avbryte den inflammatoriske syklusen og redusere alvorlighetsgraden av potensiell immunopatologi. Våre observasjoner tyder på at olmesartanmedoksomil er den eneste angiotensinreseptorblokkeren (ARB) som aktiverer pasientens uspesifikke immunforsvar. "Ingen erstatninger" skal være skrevet på resepten. Unngå kombinasjonsformulering som Benicar hydroklortiazid (Benicar HCT). Fordi pasientene ofte begynner å føle seg verre på avtagende lys og / eller fallende vitamin D, bør olmesartan forskrives samtidig som denne avvenningen pågår. Olmesartan kan dempe eventuell immunopatologi som oppstår mens 25-D-nivåene er synkende. Pasienter bør ha flere ukers tilgang på olmesartan i reserve til bruk i tilfelle det er nødvendig å behandle utålelig immunopatologi.
Line 328: Line 328:
  
 ==== Bare stoppe antibiotika  ==== ==== Bare stoppe antibiotika  ====
-Hvor lang tid det tar før antibiotika ikke lenger gir immunpatologi varierer. Avgjørende faktorer er hvor lenge antibiotika blir værende i kroppen. På grunn av sin uvanlige lange halveringstid, kan zithromax forbli i vev i en måned eller mer. I tillegg er den antibiotikauavhengige funksjonen til immunsystemet en viktig faktor. Noen pasienter kan oppleve at deres immunforsvar er relativt mer aktivt på grunn av kroppens økte egenproduksjon av antimikrobielle peptider. Dermed  tar det lenger tid før immunpatologien reduseres. Hvis pasienten stopper antibiotika for det formål å minimere immunopatologien, kan det i noen tilfeller være å foretrekke å holde seg på enten 100 mg minocyclin hver annen dag, eller ta det daglige for å oppnå palliativ effekt (hvorav mange av disse effektene kommer av påvirkningen på PXR kjernereseptor, se //Bioessay//(({{pubmed>long:18200565}})), figur 1).+Hvor lang tid det tar før antibiotika ikke lenger gir immunpatologi varierer. Avgjørende faktorer er hvor lenge antibiotika blir værende i kroppen. På grunn av sin uvanlige lange halveringstid, kan zithromax forbli i vev i en måned eller mer. I tillegg er den antibiotikauavhengige funksjonen til immunsystemet en viktig faktor. Noen pasienter kan oppleve at deres immunforsvar er relativt mer aktivt på grunn av kroppens økte egenproduksjon av antimikrobielle peptider. Dermed  tar det lenger tid før immunpatologien reduseres. Hvis pasienten stopper antibiotika for det formål å minimere immunopatologien, kan det i noen tilfeller være å foretrekke å holde seg på enten 100 mg minocyclin hver annen dag, eller ta det daglige for å oppnå palliativ effekt (hvorav mange av disse effektene kommer av påvirkningen på PXR kjernereseptor, se //Bioessay//(({{pmid>long:18200565}})), figur 1).
  
 ==== Stoppe antibiotika og olmesartan ==== ==== Stoppe antibiotika og olmesartan ====
Line 362: Line 362:
 ==== Diverse av interesse for skandinaviske lesere ==== ==== Diverse av interesse for skandinaviske lesere ====
  
-[[http://balderklinikken.no/artikler/137/article/item/null]]  (Artikkel av Inge Lindseth om hvilke rolle gener spiller for sykdom)+[[https://balderklinikken.no/artikler/137/article/item/null]]  (Artikkel av Inge Lindseth om hvilke rolle gener spiller for sykdom) 
 +<nodisp>
 ===== Notes and comments ===== ===== Notes and comments =====
  
Line 374: Line 375:
  
  
-===== Referanser =====+===== Referanser =====</nodisp> 
home/translations/norwegian.1557523054.txt.gz · Last modified: 05.10.2019 by sallieq
© 2015, Autoimmunity Research Foundation. All Rights Reserved.