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 ===== Antecedentes y justificación científica de la terapia =====
- [[home:protocol#science_behind_marshall_pathogenesis|La ciencia detrás de Marshall Patogenia]], [[home:protocol#science_behind_marshall_protocol|La ciencia detrás de Marshall Protocolo]], [[home:mp:stages|Etapas de la enfermedad y la recuperación]]
+<relatedarticles>
+  * [[home:physicians:vitamin_d_leaflet|Testing vitamin D metabolites]]
+  * [[home:pathogenesis|La ciencia detrás de Marshall Pathogenesis]]
+  * [[home:protocol#science_behind_marshall_protocol|La ciencia detrás de  Marshall Protocol]]
+  * [[home:mp:stages|Etapas de la enfermedad y la recuperación]]
+</article>
 El Protocolo Marshall (MP) es el nombre dado o asignado a una terapia desarrollada por el Profesor Trevor Marshall que está basada en la patogénesis que él ha propuesto para la enfermedad crónica inflamatoria.
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-[{{ :home:starting:benicarbloodpressure.gif|**Benicar es una débil hipotensor.** de la imagen:  [[http://www.benicar.com/pdf/prescribing_information.pdf|FDA label for Benicar]]}}]
+[{{ :home:starting:benicarbloodpressure.gif|**Benicar es una débil hipotensor.** de la imagen:  [[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s025lbl.pdf|FDA label for Benicar]]}}]
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 La vida promedio del olmesartan es de 13 horas.  Esto implica que el medicamento permanecerá activo durante este periodo de tiempo, sin embargo, hemos encontrado que en pacientes enfermos el olmesartan es mucho más efectivo cuando se administra de 4-6 horas, con un máximo de 8 horas.  Esto se puede deber al hecho de que algunas infecciones intracelulares (particularmente la //Shigella//) estimulan la actividad de las caspases, que son proteasas que se adhieren al VDR.(({{pubmed>long:17696608}}))   Cuando el VDR es dividido o roto por las caspases, es muy probable que cualquier ligando adherido al VDR (como el olmesartan) permanecerá adherido al los fragmentos de la proteina por lo que un agonista del VDR sería efectivo en periodos cortos de tiempo en pacientes con células infectadas.
-La [[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s025lbl.pdf|FDA de E.U.]] ha fijado límites seguros para el olmesartan medoxomil (Benicar), ya que ninguna dosis relacionada ha mostrado efectos negativos hasta este momento.  La experiencia post-marketing de la FDA ha mostrado que el olmesartan tiene uno de los perfiles más seguros de cualquier otro medicamento en el mercado.  Hay que hacer notar que esto no se aplica al la combinación de medicamentos, como el Benicar HCT, que contiene [[home:othertreatments:diuretics|thiazide]] y es daníno y no debe nunca de ser utilizado con el Protocolo Marshall en su programa de dosificaciones.
+La [[http://www.fda.gov/|FDA de E.U.]] ha fijado límites seguros para el olmesartan medoxomil (Benicar), ya que ninguna dosis relacionada ha mostrado efectos negativos hasta este momento.  La experiencia post-marketing de la FDA ha mostrado que el olmesartan tiene uno de los perfiles más seguros de cualquier otro medicamento en el mercado.  Hay que hacer notar que esto no se aplica al la combinación de medicamentos, como el Benicar HCT, que contiene [[home:othertreatments:diuretics|thiazide]] y es daníno y no debe nunca de ser utilizado con el Protocolo Marshall en su programa de dosificaciones.
-La [[http://www.benicar.com/pdf/prescribing_information.pdf|etiqueta de olmesartan medoxomil]] indica que el medicamento es bien tolerado.  Los efectos adversos son similares a los que experimentaron los del grupo que utilizaron un placebo.  Los efectos adversos en general fueron leves, transitorios, y no relacionados a la dosis del olmesartan.
+La [[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s025lbl.pdf|etiqueta de olmesartan medoxomil]] indica que el medicamento es bien tolerado.  Los efectos adversos son similares a los que experimentaron los del grupo que utilizaron un placebo.  Los efectos adversos en general fueron leves, transitorios, y no relacionados a la dosis del olmesartan.
 Un estudio que publico el //Journal of Pharmacology// en 2001 encontró que el olmesartan es seguro y bien tolerado en dosis hasta 160 mg/por día.(({{pubmed>long:11361048}}))
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+===== Data =====
+[[home:patients:cohort_statistics#later_information_2013|Success rates for various Dx, compiled in 2013]]
+[[home:food:aim_health:aging|Olmesartan research]]
 ===== Suspendiendo el Protocolo=====
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-==== Suprimir únicamente los antibióticos====
+==== Suprimir únicamente los antibióticos ====
 El tiempo que toma a los antibióticos de ya no aumentar la inmunopatología es variable.  Los factores que determinan esta condición incluyen el hecho de cuanto tiempo permanecen los antibióticos en el sistema de una persona.  Debido a su muy larga vida media útil, Zithromax puede permanecer en los tejidos por un mes o más.  Por otro lado la autocapacidad del sistema inmune es un factor importante.  Algunos pacientes encontrarán que su respuesta inmune se autosostiene debido a que el cuerpo aumenta su propia producción de péptidos antimicrobiales, por lo que tomará más tiempo a la inmunopatología en declinar.  Si el paciente está suprimiendo antibióticos con el objeto de minimizar la inmunopatología, en algunos casos es preferible permanecer en ya sea 10 mg de minociclina cada tercer día o tomarla diariamente por su [[home:mp:managing_immunopathology#strategy_3adjust_minocycline|efecto paliativos] (mucho  de esto debido al resultado de su acción en el Receptor PXR Nuclear., vea //Bioessay//,(({{pubmed>long:18200565}})) Figura 1).
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 Los pacientes que suspenden el olmesartan están dando por terminada su recuperación.

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